UC Davis Health Infectious Diseases Expert Answers Merckの新しい質問COVID-19（新型コロナウイルス感染症処理。
Covid-19の症状が発生してから重度の病気を防ぐために発生してから数日後に投与される可能性のある新しいCovid-19治療が、Merck＆Co。
治療は、Covid-19を治療することが示された最初の錠剤です。研究コロナウイルスに最近感染した人々の入院と死亡を半分に減らすことを示しています。
メルクは、Molnupiravirと呼ばれる錠剤の緊急使用許可（EUA）を食品医薬品局（FDA）に申請しました。諮問委員会はです11月30日にピルの安全性と有効性データを評価する予定米国のEUAのためにそれを承認するかどうかを決定します。
メルクのCovid-19治療薬の詳細については、UC Davis Health Infectious Diseasesの専門家であるGeorge Thompsonに、メルクの新しいCovid-19ピルについて一般的に質問された質問をしました。
メルクのCovid-19治療薬はどのように機能しますか？
それは、ほとんどの抗ウイルス剤と同じように機能しますsars-done-2 ウイルス複製する。希望は、深刻なインフルエンザの症状を予防するために使用される抗ウイルス薬であるTamifluでインフルエンザを行う方法でCovid-19を治療できることです。
FDAが承認した場合、医師は感染症の発症後に患者を患者に処方することができます。ピルを早めに服用すると、患者がより速く改善するのに役立ちます。
メルクのピルが他のCovid-19治療と違うのはなぜですか？
現在、米国で認可されているすべてのCOVID-19治療法には、IVまたは注射が必要であり、患者が病院または注入センターにいる必要があります。例として、モノクローナル抗体治療はIV注入または注射を介して患者に投与されるため、診療所や病院に来る必要があります。
メルクのピルをユニークにしているのは、患者のプライマリケアの医師がそれを処方できること、その日の後半にそれを拾い、自宅で治療を開始できることです。これにより、全国の病院に影響を与える能力の問題の一部が軽減される可能性があります。
メルクの薬が承認された場合、誰がメルクのピルを受け取る資格がありますか？
18歳以上のほとんどの人にとって、これはCovid-19の潜在的な治療オプション。高リスクの大人、60歳以上または若いが、Covid-19からの悪い結果のリスクが高い条件を持つ人々は、最も利益を得るかもしれません。
メルクが薬物を検査しなかったグループの1つのグループは妊婦だったので、現時点では治療の資格がないでしょう。
メルクの薬を服用し始めるのはいつですか？
医師の承認を得て、患者はCovid-19の陽性をテストするとすぐにピルの服用を開始する必要があります。患者が早期に抗ウイルス性を受け取るほど、それはより効果的になるでしょう。
少し後で投薬を開始すると、体がすでにそれを戦っているため、治療の有効性が減少する可能性があります。 Covid-19のいくつかの重度の症例では、ウイルスはなくなっている可能性がありますが、長期的な問題の一部を引き起こすのは免疫系の反応です。
メルクのピルが承認されている場合、まだワクチンが必要ですか？
はい、まだワクチンを接種するすべての人が必要です。
どんな抗ウイルス剤が発生しても、ウイルスは耐性を発症します。したがって、Covid-19がコミュニティ全体に広がることを引き続き許可すると、一部の株は、他のウイルス感染症で見たものに基づいて耐性を発達させます。
メルクは、他の国の麻薬メーカーがCovid-19ピルを作ることを許可しています。なぜこれが重要なのですか？
これにより、利用可能な治療量が実際に増加し、コストも削減されると思います。主に、特に貧しい国では、それを必要とするかもしれない人々への可用性を高めます。世界中にCovid-19の拡散を抑制すればするほど、この治療がより効果的になり、より効果的になります。
ブレークスルーを見逃さないでください：